Albumin

 
دستورالعمل استاندارد آلبومین
شماره سند : ۴۵-۱۹۹۱ تعداد صفحات : ۱ از  ۳ تاریخ صدور : ۶/۲/۹۹ زمان بازنگری :تغییردستورالعمل
محدوده توزیع : بخش بیوشیمی تهیه کننده: پدرام پریچهره تصویب کننده:خانم دکتر کریم زادگان

اهمیت کلینیکی :

آلبومین فراوانترین پرونئین پلاسما است . ۶۵-۵۵درصد کل پروتئین های خون را تشکیل می دهد .نقش آن حفظ فشار اسموتیک و در حمل و نگهداری بی شماری لیگاند دخالت داشته و منبع اسیدهای آمینه بدن است .علاوه بر این آلبومین مواد متعددی مانند بیلی روبین ،کلسیم و اسیدهای چرب با زنجیره بلند را به خود گرفته و حمل می کند . هیپر آلبومینیمیا اهمیت تشخیص اندکی دارد در مقابل هیپو آلبومینیمیا در بسیاری از بیماریها مانند بیماری کبدی ،افزایش کاتابولیسم آلبومین (در التهابات بافتی )،سوء تغذیه ،سوء جذب و دفع زیادی آب از کلیه ها و دستگاه گوارش دیده می شود .

اقدامات وابسته :

ـ اطلاع داشتن در مورد تاثیرات متقابل Cross Reaction بر روی تست از جمله تداخلات دارویی و یا عوامل مداخله گری چون ایکتریک ، همولیز و لیپمیک

ـ داشتن آشنایی کامل با اصول کنترل کیفی و محدوده مجاز تعیین شده برای این تست و آگاهی از تفسیر نتایج حاصله از کنترل کیفی قوانین موجود در آزمایشگاه از جمله قوانین وستگارد

ـ آشنایی با سیستم نرم افزاری کنترل کیفی آزمایشگاه جهت ثبت نتایج حاصل از سرم کنترلهای خوانده شده و تحلیل آماری نتایج حاصله

ـ آشنایی با روش ساخت محلول ها و شرایط نگهداری آنها

ـ داشتن آگاهی کامل نسبت به کالیبره بوده تجهیزات از جمله اتوآنالیزر  ، سمپلرها

ـ داشتن آگاهی کامل نسبت به سالم بودن ادوات و تاریخ انقضاء آن از جمله سرم کنترل ها ، کالیبراتور و نیز محلول های مربوطه

ـ آشنایی با اپراتوری تجهیزات لازم برای انجام تست از قبیل : اتوآنالیزر ، سمپلرها ، سانتریفیوژها و

ـ آگاهی کامل نسب به اصول ایمنی و کار در آزمایشگاه و نیز بهداشت و ایمنی دفع مواد زائد

 

صلاحیت و شایستگی کاربر :

از آنجا که این تست توسط اپراتور بخش بیوشیمی انجام می­شود لذا تمامی موارد صلاحیت و شایستگی

در بخش مربوطه از جمله تحصیلات، مهارت، تجربه و آموزش باید رعایت گردد.

 

نوع نمونه :

سرم ، پلاسما همراه با هپارین

پایداری آلبومین  در سرم یا پلاسما

در دمای ۴ تا ۸ درجه سانتیگراد ۳ روز

مقدار : ۲۰۰ میکرولیتر

 

معیارهای REJECTION ( موارد رد نمونه )

زمانیکه  نمونه همولیز شدید ، ایکتریک شدید ، لیپمیک شدید باشد نمونه قابل قبول نمی باشد .

تاثیر عوامل ایکتر ، همولیز ، لیپمیک

هموگلوبین تا غلظت ۵۰۰ میلی گرم در دسی لیتر  و تری گلیسیرید تا غلظت ۱۰۰۰ میلی گرم در دسی لیتر و بیلی روبین تا غلظت ۲۰ میلی گرم در دسی لیتر  باعث تداخل در آزمایش  نمی شوند .

عوامل موثر در آماده سازی نمونه ( عوامل مداخله گر  ):

اسید آسکوربیک تا غلظت ۳۰میلی گرم در دسی لیتر ، منیزیم تا غلظت ۱۵ میلی گرم در دسی لیتر ، هموگلوبین تا غلظت ۵۰۰ میلی گرم در دسی لیتر و تری گلیسیرید تا غلظت ۱۰۰۰ میلی گرم در دسی لیتر و بیلی روبین تاغلظت ۲۰  میلی گرم باعث تداخل در آزمایش نمی شود .

 

محیط نگهداری :

محلول ها باید در دمای ۲۵-۱۵ درجه سانتیگراد نگهداری شوند و تا تاریخ مندرج بر روی ویال ها قابل مصرف میباشند.. از فریز نمودن محلول ها خودداری شود

 

 

مراحل اجرایی کار:

قبل از اجرای کار بروشور کیت مطالعه و بررسی شود.

در صورت تغییر کیت پارامترهای دستگاهی تست مورد نظر بررسی، ثبت و گزارش شود.

ادامه مراحل اجرایی کار با دستگاه به دستورالعمل اجرایی دستگاه هیتاچی ۹۱۱ مراجعه شود.

جهت انجام آزمایش به روش دستگاهی پارامترهای دستگاهی تست مورد نظر را که شرکت تولید کننده ارائه نموده است چک و بررسی نمایید.

 

 

نکات ایمنی  :

استفاده از دستکش حین کار

کلیه موارد معمول در آزمایشگاه در هنگام کار با معرف­ها و محلول­ها رعایت گردد.

رعایت تمام دستورالعمل­های ایمنی و بهداشت دفع مواد زائد و پسماندها.

 

چگونگی کنترل کیفیت آزمایش ( قبل از انجام کار و حین کار )

بمنظور اطمینان از صحت و دقت آزمایشات ما ملزم به قرار دادن سرم کنترل در اتوانالیزر هستیم . سرم کنترل را در شروع کار و قبل از گزارش جواب بیماران در دستگاه قرار داده و بعد از بدست آوردن جواب سرم کنترل های خوانده شده آنرا در منحنی لوی جینگ قرار داده و بر اساس قوانین وستگارد صحت و دقت آنرا بررسی می کنیم

 

محدوده  مرجع (REFRENCE INTERVAL)

در سرم یا پلاسما ۵٫۳-۳٫۵ mg/dl 

محدوده هشدار یا مقادیر بحرانی در صورت لزوم CRITICAL VALUE

محدوده ای که خارج از رنج تست بالا باشد

 

 

حساسیت :

حداقل مقدار آلبومین  قابل اندازه گیری ۰٫۱ گرم در صد  می باشد 

 

چگونگی تفسیر نتایج در صورت لزوم

پدید آمدن اتفاقات متفرقه از جمله شکستن لوله در سانتریفوژ و کم بودن حجم نمونه.

غیر نرمال بودن نتیجه آزمایش در صورت عدم بیماری و سابقه

اطلاع یافتن از عدم رعایت دستورالعمل نمونه گیری

 

 

منابع و ماخذ :

ـ بروشور کیت

ـ کتاب جامع ازمایشگاهی

 

ما را در شبکه های اجتماعی دنبال کنید:
0 پاسخ

پاسخ دهید

میخواهید به بحث بپیوندید؟
مشارکت رایگان.

دیدگاهتان را بنویسید

نشانی ایمیل شما منتشر نخواهد شد. بخش‌های موردنیاز علامت‌گذاری شده‌اند *

پنج × دو =